Mô tả IBUPROFEN

Viên nén IBUPROFEN, USP chứa thành phần hoạt chất IBUPROFEN, đó là (±) - 2 - (p - isobutylphenyl) axit propionic. IBUPROFEN là một loại bột màu trắng có nhiệt độ nóng chảy 74-77°C và rất ít tan trong nước (<1 mg/mL) và dễ tan trong các dung môi hữu cơ như ethanol và acetone. Công thức cấu trúc được biểu diễn dưới đây:

IBUPROFEN, một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID), có sẵn ở dạng viên 400 mg, 600 mg và 800 mg để uống. Thành phần không hoạt động: sáp carnauba, silicon dioxide dạng keo, natri croscarmellose, hypromellose, magnesi stearat, cellulose vi tinh thể, polydextrose, polyethylen glycol, polysorbat, titan dioxide.

IBUPROFEN - Dược lý lâm sàng

Viên nén IBUPROFEN chứa IBUPROFEN có hoạt tính giảm đau và hạ sốt. Phương thức hoạt động của nó, giống như của các NSAID khác, vẫn chưa được hiểu rõ hoàn toàn, nhưng có thể liên quan đến sự ức chế tổng hợp prostaglandin.

Trong các nghiên cứu lâm sàng ở bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp và viêm xương khớp, viên IBUPROFEN đã được chứng minh là có thể so sánh với aspirin trong việc kiểm soát cơn đau và viêm và có liên quan đến việc giảm đáng kể về mặt thống kê các tác dụng phụ nhẹ hơn về đường tiêu hóa [xem TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN]. IBUPROFEN có thể được dung nạp tốt ở một số bệnh nhân có tác dụng phụ trên đường tiêu hóa với aspirin, nhưng những bệnh nhân này khi điều trị bằng IBUPROFEN nên được theo dõi cẩn thận các dấu hiệu và triệu chứng của loét và chảy máu đường tiêu hóa. Mặc dù không biết chắc chắn liệu IBUPROFEN có gây loét dạ dày ít hơn aspirin hay không, nhưng trong một nghiên cứu liên quan đến 885 bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp được điều trị trong một năm, không có báo cáo nào về loét dạ dày với IBUPROFEN trong khi loét thực sự được báo cáo ở 13 bệnh nhân trong nhóm nhóm aspirin (có ý nghĩa thống kê p<.001).

Các nghiên cứu nội soi dạ dày ở các liều khác nhau cho thấy xu hướng kích ứng dạ dày tăng lên ở liều cao hơn. Tuy nhiên, ở liều tương đương, kích ứng dạ dày chỉ bằng khoảng một nửa so với aspirin. Các nghiên cứu sử dụng các tế bào hồng cầu được gắn thẻ 51Cr chỉ ra rằng lượng máu mất trong phân liên quan đến các viên thuốc IBUPROFEN với liều lượng lên tới 2400 mg mỗi ngày không vượt quá mức bình thường và ít hơn đáng kể so với những bệnh nhân điều trị bằng aspirin.

Trong các nghiên cứu lâm sàng ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp, IBUPROFEN đã được chứng minh là có thể so sánh với indomethacin trong việc kiểm soát các dấu hiệu và triệu chứng của hoạt động bệnh và có liên quan đến việc giảm đáng kể về mặt thống kê các vấn đề về đường tiêu hóa nhẹ hơn [xem TÁC DỤNG NGOẠI Ý ] và tác dụng phụ trên hệ thần kinh trung ương .

IBUPROFEN có thể được sử dụng kết hợp với muối vàng và/hoặc corticosteroid.

Các nghiên cứu có kiểm soát đã chứng minh rằng IBUPROFEN là thuốc giảm đau hiệu quả hơn propoxyphene trong việc giảm đau do rạch tầng sinh môn, đau sau các thủ thuật nhổ răng và giảm các triệu chứng đau bụng kinh nguyên phát.

Ở những bệnh nhân bị đau bụng kinh nguyên phát, IBUPROFEN đã được chứng minh là làm giảm mức độ hoạt động của tuyến tiền liệt tăng cao trong dịch kinh nguyệt và giảm áp lực trong tử cung khi nghỉ ngơi và hoạt động, cũng như tần suất co bóp tử cung. Cơ chế hoạt động có thể xảy ra là ức chế tổng hợp prostaglandin hơn là chỉ đơn giản là cung cấp thuốc giảm đau.